一、引言
我的名字叫“癌細(xì)胞”。都說“人之初，性本善”，起初我也是個(gè)善良的小家伙。后來，我逐漸叛逆，影響其他細(xì)胞，建立自己的黑暗軍隊(duì)，侵略健康組織，享受無邊的權(quán)利。這也導(dǎo)致我成為了眾矢之的。
這么多年來，科學(xué)家們始終致力于研發(fā)各種藥物，來消滅我。
最近，又有一款新藥——二代ALK抑制劑依奉阿克獲批上市，對(duì)我威脅重重。我又遇到克星了！
圖片說明：依奉阿克獲批報(bào)道
二、晚期肺癌患者，并非束手無策！
作為癌細(xì)胞，剛出生的時(shí)候，我和正常細(xì)胞沒什么區(qū)別。后來，在外界力量的干預(yù)下，我的生長(zhǎng)環(huán)境悄然改變：比如常被提及的ALK融合基因，正是受到了不良生活環(huán)境、空氣污染等影響[1,2]，從而發(fā)生了ALK融合基因突變，激發(fā)了我的惡性轉(zhuǎn)變。
就這樣，歷經(jīng)幾年甚至幾十年，我們這個(gè)癌細(xì)胞家族不斷壯大，具備了超強(qiáng)的生存力，猶如惡魔覺醒，開始對(duì)抗免疫系統(tǒng)，危害人體的健康。恰恰是因?yàn)槲覀兊念B固不化，科學(xué)家們矢志不渝地研究創(chuàng)新武器，給我們致命一擊。
就拿ALK融合基因突變來說，起初，晚期ALK陽性肺癌患者只能選擇放化療等傳統(tǒng)治療手段。不過，這些傳統(tǒng)治療手段并未對(duì)我造成太大的威脅，因?yàn)樗鼈儫o法顯著提高患者的生存率[3]。
而靶向治療時(shí)代的到來，的確讓我們感到“虎軀一震”[3]，我們癌細(xì)胞軍團(tuán)也遭受了多次沖擊。
但是，面對(duì)這一挑戰(zhàn)，我們絲毫不慌，因?yàn)楸M管靶向治療藥物為ALK基因融合陽性患者帶來較好的臨床獲益[3]，但患者們?cè)谟盟庍^程中仍遇到一些問題：
·一些靶向藥的不良反應(yīng)大，患者身體不耐受；
·ALK基因融合陽性患者腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高[4-6]，需要入腦效果更好的藥物；
·許多患者期待更長(zhǎng)生存期，渴望在肺癌治療之戰(zhàn)中贏得長(zhǎng)久的勝利，實(shí)現(xiàn)“治愈”；
……
這次，中國(guó)科學(xué)家們歷經(jīng)10多年的精細(xì)研發(fā)，又放了一個(gè)“大招”，亮出了二代ALK抑制劑新藥——依奉阿克（研發(fā)代號(hào)TQ-B3139）。依奉阿克于2024年6月17日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市[7]，無疑給我們帶來了很大的壓力！
三、晚期ALK陽性再添新藥，療效多重突破
作為難纏的癌細(xì)胞，我們?cè)谄茐姆伟┗颊呓】档倪^程中的確遇到過不少克星，那為什么這次我們又再次受到了威脅呢？
從作用機(jī)制上來說，依奉阿克作為小分子ALK/c-Met抑制劑，選擇性地抑制ALK、c-Met陽性細(xì)胞的生長(zhǎng)，成功抑制了癌細(xì)胞的增殖！看來，這個(gè)二代ALK抑制劑依奉阿克的確有兩把刷子！
再來看看最新的臨床數(shù)據(jù)：早在2023年8月，依奉阿克的重磅關(guān)鍵III期研究結(jié)果就登上了國(guó)際著名雜志《Signal Transduction and Targeted Therapy》，影響因子高達(dá)39.3[8]！
研究結(jié)果表明，對(duì)比一代ALK抑制劑，依奉阿克一線治療后，ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）長(zhǎng)達(dá)28.71個(gè)月*（vs. 11.96個(gè)月，HR=0.42，P＜0.0001）。
*為研究者評(píng)估的中位無進(jìn)展生存期
28.71個(gè)月的無進(jìn)展生存期（PFS），意味著什么呢？實(shí)際上，PFS是指從隨機(jī)化開始到第一次腫瘤復(fù)發(fā)或任何原因所致死亡的時(shí)間[9]，也就是說，PFS越長(zhǎng)，代表晚期患者疾病穩(wěn)定的時(shí)間越長(zhǎng)。這當(dāng)然是一件好事，意味著晚期肺癌患者有長(zhǎng)達(dá)2.5年的時(shí)間無需受到我們這些癌細(xì)胞的干擾，能夠有更好的精神狀態(tài)和心態(tài)回歸工作，擁抱生活！
不僅如此，依奉阿克具有較強(qiáng)的血腦屏障透過性，能夠直擊我們駐扎在腦部的老巢！
狡詐的我們知道大腦是人體的重要器官，所以一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，我們就愛往大腦跑。恰好，血腦屏障（blood brain barrier）的存在，無形之中成為了保護(hù)我們的防線，使得很多藥物無法進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用[4-6]。這也使得我們沾沾自喜。但是，依奉阿克的出現(xiàn)，讓我們感受到威脅。
亞組研究結(jié)果顯示，對(duì)比一代ALK抑制劑，依奉阿克一線治療后，將腦轉(zhuǎn)移患者的客觀緩解率（CNS-ORR）顯著提升至78.95%**（vs. 23.81%），緩解持續(xù)時(shí)間（CNS-DoR）顯著提升至25.82個(gè)月**（vs. 7.39個(gè)月）。
**為獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估的顱內(nèi)緩解率
依奉阿克較高的客觀緩解率（ORR）和較長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間，意味著什么呢？實(shí)際上，ORR通常指腫瘤治療后療效達(dá)到完全緩解（CR）和部分緩解（PR）的患者比例[9]。CNS-ORR越高，代表使用藥物后腦部腫瘤縮小的患者越多。而緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）通常指患者首次達(dá)到CR或PR到疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間。DoR越長(zhǎng)，代表藥物可以維持較長(zhǎng)時(shí)間的療效。
這些證據(jù)表明，晚期ALK陽性患者經(jīng)依奉阿克一線治療后，能夠較好地控制我們肆虐的勢(shì)頭，阻止我們惡意擴(kuò)張的步伐，不僅延緩了疾病進(jìn)展，也降低了新發(fā)腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)！
四、長(zhǎng)期用藥保障，讓晚期ALK陽性患者治療之路更平穩(wěn)
作為癌細(xì)胞，藥物的療效是消滅我們的重要指標(biāo)，除此之外，長(zhǎng)期用藥的安全性也是關(guān)鍵。
研究表明，依奉阿克相關(guān)的不良反應(yīng)大多數(shù)為1-2級(jí)，3級(jí)以上血液相關(guān)毒性僅為3%左右；此外，因不良反應(yīng)而導(dǎo)致的停藥發(fā)生率為4.58%[8]。這些數(shù)據(jù)都為患者長(zhǎng)期用藥提供了參考。
五、結(jié)語
在人體這個(gè)龐大的生態(tài)系統(tǒng)中，我們癌細(xì)胞曾經(jīng)與正常細(xì)胞無異，同樣肩負(fù)著守護(hù)身體的職責(zé)。可是如今，我們儼然成為了人體健康的破壞者。人類科學(xué)家不斷發(fā)明新武器來對(duì)抗我們，我們也在不斷地變化，相信有一天癌細(xì)胞能夠和癌癥患者長(zhǎng)期地和平共存！
參考文獻(xiàn)
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9、腫瘤學(xué)概論（第2版）. 北京：人民衛(wèi)生出版社
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